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Nos données de santé sont devenues un bien précieux. Les autorités publiques souhaitent les utiliser pour la prévention, tandis que des acteurs privés – assureurs, entreprises technologiques – y voient une source de profit. La Suisse et l’Europe développent des espaces de données de santé fondés sur la solidarité : partager ses données serait un acte au service du bien commun. Mais comment éviter que cette solidarité ne devienne surveillance et exploitation ? Cette conférence explore les enjeux juridiques liés à l’utilisation de nos données de santé, entre innovation et droits fondamentaux.